Text

Sintesis turunan N1-Alkil teobromin dan uji aktivitasnya sebagai relaksan otot polos trakea terisolasi

---

Derivatif xanthine dikenal sebagai memiliki beberapa aktivitas farmakologi. Salah satu xanthine derivatif: teofilin, adalah yang paling efektif dan sering digunakan untuk pengobatan asma, namun memiliki beberapa efek samping seperti tachikardia dan stimulasi sistem saraf pusat. Studi tentang hubungan struktur-aktivitas xanthine, menunjukkan bahwa substitusi pada posisi N7 meningkatkan relaksasi otot trakea dan meningkatkan selektivitas bronkodilator. Oleh karena itu, dalam hal ini penelitian 3 derivatif xanthine dengan substituen alkil pada N1 telah disintesis. Maka efek dari alkil substitusi pada relaksasi otot polos trakea diperiksa. Theobromine (3,7- dimethylxanthine terpilih sebagai bahan awal untuk posisi N1 yang tersubstitusi Tiga derivatif theobromine yang telah disintesis adalah:.. N1-n-propil teobromin, N1-n-butil teobromin dan N7-n-pentil theobromine Sintesis proses dilakukan oleh refluks theobromine masing dengan n-propil bromida n-butil bromida dan bromida n-pentil di media larutan alkali untuk 20-32 jam. produk yang dimurnikan dengan rekristalisasi menggunakan kloroform. kemurnian produk didirikan oleh leleh titik (mp), TLC, dan GC metode. penjelasannya Struktur ditentukan dengan menggunakan metode fisik, seperti UV, IR, 1H-NMR, dan spektrometri massa analisis. The rendemen theobromines alkil adalah sekitar 30% analisis Struktur penyuluhan., dikonfirmasi bahwa produk yang diperoleh N1-n-propil teobromin, Nl-n-butil teobromin, dan Nl-n-pentil theobromine.

---

Ketersediaan

Tidak ada salinan data

Informasi Detail

Judul Seri

Sains kesehatan

No. Panggil

-

Penerbit

: ., 1999

Deskripsi Fisik

-

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

1411-6197

Klasifikasi

-

Tipe Isi

-

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

Vol. , No. 12, Tahun

Subjek

-

Info Detail Spesifik

-

Pernyataan Tanggungjawab

-

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar