Text
Formulasi tablet lepas lambat dipiridamol dengan sistem mengapung
Dipiridamol sebagai obat pencegah komplikasi tromboembolik dalam terapi pasca operasi katup jantung dan terapirnjangka panjang angina pectoris akan diabsorpsi dengan baik dalam lambung. Untuk dapat menjaga konsentrasirnterapetik dalam waktu lama dan untuk meningkatkan ketersediaan hayatinya diperlukan sediaan lepas lambat denganrnwaktu tinggal di lambung yang lama. Untuk mencapai tujuan tersebut pada penelitian ini akan dibuat tablet lepas lambatrndipiridamol yang -dapat mengapung dengan persyaratan yang dibuat sesuai dengan konsentrasi terapi dipiridamol.rnTablet dibuat dengan metode granulasi basah dengan menggunakan aquades sebagai cairan pengikat menggunakanrnhidroksipropil metil selulosa (HPMO) K4M, Ac-di-sol, Avicel PH 102, talk dan Mg stearat. Uji pelepasan dipiridamolrndilakukan secara in vitro menggunakan alat tipe 2 (dayung) dengan kecepatan pengadukan 50 rpm dalam medium HClrn0,1 N sebanyak 900 mL pada suhu 37 ± 0,5 °C selama 8 jam. Formulasi tablet dengan komposisi dipiridamol 50 mg,rnHPMC K4M (30%), Ac-di-sol (20%), Avicel PH 102 (37%), talk (2%), dan Mg Stearat (1%) menghasilkan tabletrnmengapung dengan pelepasan sebesar 59,61 ± !3,35% pada jam ke-4 dan 89,34 ± 34,19% pada jam ke-8 yangrnmemenuhi persyaratan pelepasan.
Tidak ada salinan data
Tidak tersedia versi lain