Text
Mekanisme klorinasi eugenol menggunakan klorin (CI2) dengan katalis Fecl3 dalam pelarut diklorometana
Klorinasi eugenol oleh klorin dengan katalis dari FEC / 3 di diklorometanarnpelarut telah peiformed. Klorinasi dilakukan pada 2 ° C selama 5 jam. IturnReaksi yang dihasilkan gumpalan coklat gelap yang larut dalam metanol, aseton, etilrnasetat, diklorometana dan kloroform tetapi tidak larut dalam aquadest. Sebuah il? FraredrnAnalisis memberi kelompok chlorobenzene di 1.095,57-1072,42 cm-1. NMR1H yangrnmenunjukkan CHCI dan CH2Cl kelompok di 3,2884-3,0185 ppm dan NMR13C menunjukkanrnkarbon sebagai C-CI di I 00-20 ppm. GC-MS analisis spektrum menunjukkan ada empatrnproduk yang dominan dengan waktu retensi di 28,650; 29.300; 32,383 dan 37,242.rnHasil analisis spektroskopi menunjukkan bahwa coumpound utama eugenolrnklorinasi yang 4- (2,3-dichloropropyl) -2-methoxyphenol (24,67%): 4- (2-rnchloroprophyl) -6-chloro-2-methoxypheno / (20,57%); 4- (2,3-dichloropropyl) -6-rnchloro-2-methoxyphenol (13,65%) dan 3, 6-dikloro-4- (2,3-dichloropropyl) -2-rnmethoxyphenol atau 5, 6-dikloro-4- (2, 3-dichloropropyl) -2-methoxyphenof (9, 92rn%). Oleh karena itu, berdasarkan semua analisis yang dilakukan, dapat disimpulkan bahwarnklorinasi eugenol menggunakan klorin dikatalisasi oleh FEC / 3 di diklorometanarnmenyebabkan penambahan dan substitusi electrofilic aromatik.
Tidak ada salinan data
Tidak tersedia versi lain